Grupo de Investigación

Fecha de Creación -  Enero del año 2000.
Código Colciencias -  COL0004513
Clasificación Colciencias - (Convocatoria ): Categoría A
Ubicación -  Campus El Bosque, Centro de Investigaciones Biomédicas. Facultad de Ciencias de la Salud, Programa de Medicina. Campus El Bosque. Calle 157 No. 19-55. Conmutador 6399151 Ext. 539 ó 505. Telefax: 6399147. E-mail: gendico@unab.edu.co
Enlace a Colciencias Semilleros Asociados

Presentación

El grupo fue creado en el año 2000 y avalado por la UNAB según resolución No.251, se encuentra reconocido y avalado por COLCIENCIAS como categoría B en la pasada convocatoria de Colciencias - 2008. De manera interdisciplinaria entre básicos y clínicos, el grupo aborda el estudio de algunas enfermedades complejas de alta prevalencia e impacto sobre la población colombiana, evaluando de manera integrada los factores genéticos y medioambientales que contribuyen en la susceptibilidad para desarrollar dichas enfermedades.

Detalles del Grupo

  • Misión

    Somos un grupo multidisciplinario dedicado a la investigación básica con aplicación clínica, con el fin de generar, preservar y divulgar conocimiento, que nos permita lograr transformaciones en el entendimiento y manejo de las enfermedades complejas de alta prevalencia en Colombia.

  • Visión

    En el 2012 el grupo -Estudio Genético de Enfermedades Complejas-, estará consolidado en el ámbito nacional e internacional como un grupo de investigación de excelencia, gracias a la calidad científica y ética del talento humano que lo conforma, a la pertinencia y buen desarrollo de sus proyectos de investigación, a la socialización de los resultados de sus investigaciones por medio de publicaciones en revistas indexadas, a la formación permanente de su talento humano y a las alianzas desarrolladas en el ámbito nacional e internacional.

  • Objetivos

    • Desarrollo y fortalecimiento de las líneas de investigación definidas por el grupo.
    • Desarrollo de alianzas para la investigación con grupos afines del ámbito nacional e internacional.
    • Lograr producción intelectual de alto impacto científico y social.
    • Lograr la formación de los investigadores del grupo a nivel de doctorado y postdoctorado.
    • Vincular estudiantes de pregrado a proyectos de investigación por medio del semillero de investigadores y de los egresados por medio del programa de jóvenes investigadores.
    • Contribuir a la financiación del grupo mediante la búsqueda de recursos en el ámbito nacional e internacional, que aseguren la viabilidad de sus proyectos.
    • Mantener el grupo a la vanguardia de los desarrollos científicos y tecnológicos.

Líneas de Investigación

  • Genética y Preeclampsia - GenPE

    Líder de la línea:
    • Identificar genes candidatos en la fisiopatología de la PE.
    • Determinar el efecto de los polimorfismos de dichos genes sobre el riesgo de PE en población colombiana.
    • Describir haplotipos de susceptibilidad o protección para PE en nuestra población.
    • Realizar una aproximación biológica del efecto de estos genes en las diferentes vías fisiopatológicas.
    • Plantear estrategias posibles de prevención y diagnóstico temprano de la enfermedad, acorde con los resultados de los análisis asociación.
    • Marcadores serológicos en enfermedades complejas - MASEC
    •  Identificar la forma y fuerza de asociación entre las concentraciones plasmáticas de marcadores serológicos (inflamatorios, hemostáticos, angiogénicos y metabólicos) y la presencia de enfermedades complejas, como la preeclampsia, la enfermedad cardiocerebrovascular, el síndrome metabólico y la sepsis.
    • Determinar si la fuerza de asociación entre los marcadores serológicos descritos y la presencia de enfermedades complejas es independiente de los factores de riesgo convencionales.
    • Precisar la fuerza de asociación entre los marcadores serológicos descritos y los estados de severidad de las diferentes enfermedades complejas.
    • Explorar la posible presencia de interacciones entre los diferentes marcadores serológicos y la presencia de enfermedades complejas.
  • Cáncer

    Líder de la línea:
    • Detectar todos los casos incidentes de neoplasias malignas que ocurren entre las personas residentes del Área Metropolitana de Bucaramanga.         
    • Determinar las características socio - demográficas de la población objeto de vigilancia, y establecer su posible asociación como factor de riesgo para el desarrollo de la neoplasia a estudio.
    • Caracterización molecular e inmunohistoquímica de neoplasias con alta prevalencia en Bucaramanga.
    • Establecer en subgrupos de la población estudiada, el papel de variantes genéticas en la presentación del cáncer familiar.
  • Representaciones Sociales en Salud

    Líder de la línea:

    Identificar en la población general las representaciones sociales relacionadas con los conocimientos, actitudes y prácticas alrededor de las causas de las enfermedades complejas, sus cuadros clínicos, la forma de prevenirlas y tratarlas, así como las consecuencias a corto y largo plazo para la persona afectada y su familia. El estudio de las representaciones se convierte en el escenario para la aproximación a individuos y a colectividades, a sus percepciones y expresiones de la realidad, las cuales manifiestan modos de pensar, vivir y actuar.

    En otros términos, las representaciones sociales en salud adquieren relevancia debido a que ofrecen un capital cultural simbólico para explicar comportamientos, hábitos y actitudes frente a la salud y favorecen el diseño de estrategias integrales de intervención, promoción y prevención que impacten a todas las instancias y agentes del servicio de salud e incidan en calidad de vida y en prácticas saludables (población general, profesionales en salud, instituciones prestadoras de servicios en salud, entidades gubernamentales y no gubernamentales, entre otros).

     

  • Genética Clínica

    Líder de la línea:
    • Desarrollar estrategias en el área de la dismorfología para mejorar la sensibilidad del diagnóstico sindromático, evaluando casos con mayor relevancia en Santander, por su frecuencia o por su complejidad.
    • Promover el manejo preventivo de las patologías genéticas para actuar sobre la carga generada por la discapacidad en las familias y la sociedad.